在生活中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？下面是小編為大家收集的藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇1】

1、質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。

2、落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；

3、督查各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

4、對科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇2】

1、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。

2、負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。

4、負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

5、負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。

7、負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。

8、負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。

9、協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇3】

1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

3、負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認(rèn)及處理。

7、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。

8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報告。

9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

10、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。

11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

12、加強藥品有效期的管理，設(shè)置《效期藥品催銷報表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行最終處理。

15、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

16、負(fù)責(zé)定期組織《GSP》審計的.實施，并將檢查結(jié)果及時向負(fù)責(zé)人做書面報告，提出改進(jìn)措施。

17、負(fù)責(zé)組織用戶訪問，有權(quán)決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。

18、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇4】

職責(zé)描述：

1、物料放行；

2、偏差調(diào)查；

3、日常GMP執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照SOP執(zhí)行；

4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評估和審計；

5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；

6、審核、更新管理范圍涉及的SOP；

7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。

任職要求：

1、GMP藥廠1年以上QC實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部QA經(jīng)驗2年以上；

2、熟悉cGMP的相關(guān)要求（CFDA等）；

3、參加過FDA或GMP認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗者更佳；

4、具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇5】

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項質(zhì)量管理制度。

2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施，負(fù)責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。

3、負(fù)責(zé)公司首營企業(yè)、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。

4、負(fù)責(zé)首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。

5、負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作，確保系統(tǒng)控制點數(shù)據(jù)與動態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作，收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議，并及時傳遞反饋。

7、負(fù)責(zé)對驗收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。

8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。

9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

10、協(xié)助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷存安全管理工作等，并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。

11、指導(dǎo)驗收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗收和養(yǎng)護(hù)工作。

12、做好各種質(zhì)量記錄，每季度匯總工作情況并定期上報質(zhì)量部經(jīng)理。

13、及時學(xué)習(xí)上級藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件，并及時傳達(dá)執(zhí)行。

14、參加各類知識培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí)，不斷提高自身水平，持證上崗。

15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。

16、定期參與購進(jìn)藥品質(zhì)量評審會議，結(jié)合實際情況提出合理改進(jìn)建議。

17、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險管理工作，并提出改進(jìn)措施。

18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇6】

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。

2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

3、進(jìn)行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。

5、負(fù)責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇7】

1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;

2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；

4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；

5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；

6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；

7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

8、負(fù)責(zé)藥品的驗收工作；

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢；

10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；

11、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作；

13、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；

14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇8】

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；

2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；

4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；

5、在公司各部門的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；

6、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；

7、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；

8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復(fù)解決。

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析提供分析報告；

10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；

11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

12、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；

13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇9】

1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;

2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

3.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)

藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)【篇10】

藥品質(zhì)量管理員的職責(zé) 藥品質(zhì)量管理員職責(zé):

一：擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審；

二：擔(dān)負(fù)對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記；

三：擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用；

四：擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；

五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；

六：對藥品問題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。