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蜜蜂毒的成分、藥理及醫(yī)用

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蜂毒是蜜蜂在自然界中的自衛(wèi)武器,貯存于毒囊中,通過毒腺從整刺進(jìn)入敵人皮下組織。每只蜜蜂每次排毒液0.1~0.4 mg,最多達(dá)0.8 mg。用電刺激取毒器可從15000只蜜蜂中取到1 g毒。剛排出體外的毒液呈透明的淡黃色,有特殊的芳香和苦味,含水80%~88%,酸反應(yīng),比重1∶1313,含碳、氫、硫、磷、鈣、氯、氮等元素,對鼻粘膜和眼角膜有強(qiáng)烈的刺激作用。

天然毒素在空氣中水分揮發(fā)成為結(jié)晶顆粒,干毒在溫度2~10℃或-15℃下能長期保存多年,毒素水溶液活性10天后便開始下降。蜂毒溶液在100℃加熱15 min,有些組分的活性受到影響;100℃加熱30 min活性下降;150℃加熱15 min,活性完全喪失。

蜂毒易溶于水,不溶于有機(jī)劑:氯仿、乙醇、乙醚等,蜂毒活性受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫、陽光直射和輻射線的影響。

蜜蜂毒是具有高度藥理學(xué)和生物學(xué)活性的復(fù)雜混和物,含多肽、酶、生理活性胺、碳水化合物和一些其它成分:

多肽溶血毒melittin(或稱蜂針?biāo)?,約占全蜂毒重的40%~50%,是蜂毒中起藥理學(xué)和生物學(xué)活性的主要組分。是1952年用電泳從干蜂毒中的溶血素F1與間接溶血素——磷脂酶A2分離而提到的,分子量2840,由26個氨基酸殘基組成,是不對稱的線性多肽,第1位至第20位的氨基酸殘基是疏水基團(tuán),第21至第26位的氨基酸殘基是親水基團(tuán),兩基團(tuán)由堿性的羥基COOH相聯(lián)。多肽溶血毒是直接溶血毒,具有兩大特點(diǎn):1.強(qiáng)堿性,pH10;2.膜活性,類似于眼鏡蛇毒中的細(xì)胞毒素n(分子量是7000,由26個氨基酸組成的多肽),直接對細(xì)胞的磷脂膜起溶解作用,抑制細(xì)胞發(fā)育,對腫瘤細(xì)胞(肉瘤、淋巴瘤)顯示了強(qiáng)烈的細(xì)胞毒素(破壞細(xì)胞)作用。

多膿神經(jīng)毒Apamin約占全毒凈重的2%,分子量208,由18個氨基酸組成,其中有4個半胱氨酸殘基,由兩對二硫相聯(lián)。與其它有毒動物(毒蛇、蝎子、蜘蛛)不同,Apamin由于分子量小,可以通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),是種中樞神經(jīng)毒,作用于離子通道上鉀離子通道的鈣離子。而其它動物毒的神經(jīng)毒由于分子量大不能通過血腦屏障影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),而是作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)(自主、運(yùn)動、感覺及膽堿能)。

肥大細(xì)胞脫粒多肽(MCD肽),占干重1%~2%,分子量2593,由22個氨基酸殘基組成,其中有4個半胱氨酸,由兩對二硫鍵相聯(lián)。MCD肽(肽401)能使肥大細(xì)胞顆粒沉降,釋放組胺。實(shí)驗(yàn)表明:MCD肽的抗關(guān)節(jié)炎作用比氫化可的松強(qiáng)100倍,英國已分離出單一的MCD肽制成抗關(guān)節(jié)炎藥劑。

其它為含量較低的小肽:Secapin約含1%,Tertcapin<1,melitin F<含量低,堿性強(qiáng),adopin1%,分子量11000,有明顯的抗炎癥作用,蛋白酶抑制因子。

生理活性胺:組胺約占1%,分子量111,它的含量隨蜜蜂的年齡而變化,新生幼蜂沒有,一周齡蜂時出現(xiàn),3~4周齡時含量呈最高,6周齡后含量又降低。組胺擴(kuò)張微血管,引起局部水腫,使血管體積擴(kuò)張,產(chǎn)生奇癢和灼痛。

另外兩種生理活性胺是多巴胺和去甲腎上腺素。

酶:磷脂酶A2約占全毒干重的8%~12%,分子量18500,由128個氨基酸殘基組成,有12個半骯氨酸殘基,由6對二硫鍵相聯(lián)。蜂毒中的磷脂酶A2不僅含量高,而且活性也比其它動物毒中的磷脂酶A2都高,水解磷脂的脂肪鏈,使卵磷脂成為溶血卵磷脂起間接溶血作用,是間接溶血毒。

磷脂酶A2還干擾神經(jīng)終板釋放神經(jīng)介質(zhì)——乙酰膽堿起突觸前神經(jīng)毒作用。磷脂酶A2還具有其它重要功能:破壞細(xì)胞膜上的磷脂層,增加毒素滲透力,干擾細(xì)胞膜上的氧化磷酸化作用。在線粒體上產(chǎn)生分解能,使肥大細(xì)胞脫粒,組胺釋放。同時對流感病毒和EDM肉瘤有對抗作用。

透明質(zhì)酸酶:約占蜂毒干重的1%~3%,分子量20000,它能降低結(jié)締組織的粘度,打破透明質(zhì)酸鹽屏障,使毒素組分滲入身體組織打開通道,又稱“擴(kuò)張因子”。透明質(zhì)酸酶也能引起疼痛、炎癥和斑塊。

透明質(zhì)酸酶和磷脂酶A2由于分子量高,所以成為過敏原。調(diào)查表明,經(jīng)常被蜂整的蜂農(nóng)血液中含有磷脂酶A2抗體,所以不引起過敏。

此外峰毒中還含有核苷酶、酸性磷酸單脂酶及一些碳水化合物(醣、酯)和游離氨基酸。

藥理作用

(1)神經(jīng)系統(tǒng)作用

蜂毒是向神經(jīng)性的,在大腦網(wǎng)狀組織上具有阻滯作用和溶膽堿活性,并能改變皮層的生物電活性,具有明顯的神經(jīng)節(jié)阻斷活性,這與蜂毒的鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。多肽神經(jīng)毒作用離子傳導(dǎo)上鉀離子通道上的鈣離子。腦室和腰椎注射作用比靜脈和皮下注射強(qiáng)1000至10000倍。

磷脂酶A2活性較高,毒性較強(qiáng),起突觸前神經(jīng)毒作用,阻滯神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)介質(zhì)——乙酰膽堿,阻斷了神經(jīng)肌肉傳導(dǎo),使呼吸困難、血壓下降。

(2)心血管系統(tǒng)作用

多肽神經(jīng)毒在狗和獼猴上具有β-腎上腺素和抗節(jié)律不齊的作用,它增加心率和收縮力,使節(jié)律不齊恢復(fù)正常節(jié)律。近來實(shí)驗(yàn)還否定了蜂毒中存在心臟肽Cardiopep的說法,認(rèn)為那是種未提純的蜂毒組分。蜂毒粗毒具有明顯抗凝血作用,多肽溶血毒的抗凝活性比粗毒更強(qiáng)。2∶106的蜂毒稀釋液對血液中纖維蛋白原的溶解作用提高56.6%。

蜂毒具有溶血活性,多肽溶血毒直接溶解紅細(xì)胞膜,釋放血紅蛋白引起溶血。而磷酸脂酶A2則間接的以分裂磷脂不飽和脂肪酸的方式,轉(zhuǎn)變血液中的卵磷脂為溶血卵磷酯而引起溶血。蜂毒對血液循環(huán)系統(tǒng)的主要作用是干擾血壓,皮下和肌肉注射降低血壓(與蜂毒的降血壓作用有關(guān)),動脈注射升高血壓。靜脈注射則起心臟毒作用,引起心律不齊。心搏徐緩,房室阻塞。

(3)對內(nèi)分泌系統(tǒng)

蜂毒(主要是多肽類)能促進(jìn)血漿中腎上腺皮質(zhì)激素的分泌增加,起到抗風(fēng)濕類、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎作用。近來還發(fā)現(xiàn),并能促進(jìn)促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH及前列腺素E的分泌增加,后者具有抗生育的作用,并可用于冠心病哮喘和動脈粥樣硬化的防治。

(4)抗細(xì)菌作用

蜂毒中的多肽溶血毒能抑制20~30種革蘭氏陰性及革蘭氏陽性病原微生物的發(fā)育,并能對抗對青霉素有耐藥性金黃色葡萄球菌(菌株80)。

(5)細(xì)胞毒素(細(xì)胞破壞作用)

多肽溶血毒,肥大細(xì)胞脫粒多肽(MCD肽)及磷脂酶A2都能引起肥大細(xì)胞脫粒溶解并釋放組胺。多肽溶血毒對淋巴瘤、肉瘤有細(xì)胞毒素作用,磷酶脂酶A,對Rous肉瘤NH3腫瘤和Hela細(xì)胞(宮頸癌細(xì)胞)有抑制作用。并對A2流感病毒、葡萄球菌病毒和澳洲Murray谷腦有對抗作用。

(6)抗輻射作用

1967年美國的希普曼和高萊,1968年金斯伯格,1978年俄國的阿爾捷莫夫都報道過蛛毒的抗X射線作用,值得注意的是,阿爾捷莫夫不僅證實(shí)了注射蜂毒防護(hù)輻射的作用,還有治療的作用。1970年日本大阪的宮野巖男,用鈷60作照射源,證實(shí)蜂毒有抗γ射線的作用,我們的實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了這點(diǎn)。

蜂螫的反應(yīng)

一般人受蜂螫局部有疼痛、紅腫和發(fā)炎的反應(yīng),癥狀不久自行消逝。受20~30只蜂螫,可使動物和人的機(jī)體中毒,心率紊亂,面色發(fā)青,脈搏加速、抽搐、呼吸困難麻痹,如受100只蜂螫可引發(fā)呼吸麻痹死亡。對蜂蜜過敏的人,整后頭痛,嘔吐、腹瀉,全身不適,起蕁疹風(fēng)疹塊,整處疼痛、燒灼、紅腫,嚴(yán)重的面色發(fā)青,呼吸困難,甚至死于過敏性休克。

蜂毒對兔子的半數(shù)致死劑量LD50為每g體重18.4μg(皮下注射)、4μg(靜脈注射)。

蜂毒的醫(yī)療作用

人們知道蜂螫可治風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎已經(jīng)有上千年的歷史,直到1888年奧地利醫(yī)生特爾茨用活蜂螫刺治療600多名風(fēng)濕、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人取得顯著療效以來,蜂螫療法風(fēng)行世界經(jīng)久不衰,活蜂螫刺受場地、季節(jié)、蜂群數(shù)量的限制而不便。30年代初,德國等從活蜂取出蜂毒制成針劑、軟膏等劑型作臨床應(yīng)用。50年代蜂毒療法在前蘇聯(lián)的許多醫(yī)院得到了廣泛的應(yīng)用,對治療高血壓、風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、畸性脊椎炎、外周神經(jīng)炎、肌肉炎、神經(jīng)痛、偏頭痛、外周血管粥樣硬化均取得明顯的療效。近20年來蜂毒各組分已經(jīng)分離出來,而且對這些組分的分子量、空間樹象、結(jié)構(gòu)與機(jī)能的關(guān)系,各組分分子與作用點(diǎn)之間的相互關(guān)系以及藥理毒理作用均進(jìn)行了全面系統(tǒng)的研究,這就為除去副作用在毒性高的組分——磷脂酶從透明質(zhì)酸酶及組胺,而用單一有效的蜂毒多肽制劑奠定了基礎(chǔ)。

根據(jù)各有關(guān)文獻(xiàn)資料及醫(yī)院的臨床記錄,蜂毒治療的范圍有:

結(jié)締組織病:風(fēng)濕類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡、硬皮病。

變應(yīng)性疾病:枯草熱、血管神經(jīng)性水腫、支氣管哮喘、血管舒縮性鼻炎、痙攣性結(jié)腸炎、過敏性紫瘢。

心血管系統(tǒng)疾病:高血壓、心絞痛、血栓閉塞性脈管炎。

疼痛綜合癥:各種神經(jīng)痛(三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、偏頭痛)

其它:牛皮癬、痛風(fēng)、遺尿、神經(jīng)官能癥、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、下肌慢性潰瘍。

對脈管炎、動脈粥樣硬化有止痛解痙抗凝的作用。

其中對風(fēng)濕、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、高血壓、神經(jīng)痛效果較好。

引自《蜜蜂雜志》1998(5)

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